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国内销售的医疗器械需要做哪些认证

目前正在做医疗器械的注册,我们是2类有源设备,如果只在国内销售,需要做哪些认证呢?
我知道的目前有 生产许可证和注册证,还有哪些是必须要做的吗?比如3C是强制的吗?UL?RoHS?
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